Ao buscar informações sobre a menina com lipodistrofia do post de ontem, descobri mais informações de uma outra doença que já falei aqui com o Justin e nas 10 anomalias mais raras da medicina, a progeria, também conhecida como síndrome Hutchinson-Gilford que só tem 48 casos conhecidos em todo o mundo. Esta doença, assim como a lipodistrofia, também provoca que o corpo envelheça muito rapidamente desde a infância.

Um medicamento desenvolvido originalmente para o câncer mostrou-se efetivo como tratamento contra a progeria -uma rara e mortal doença que causa o rápido envelhecimento das crianças- e contra os problemas cardiovasculares associados com o envelhecimento. Ainda que não acredite, o adolescente de Hamilton, Ontário, mostrado nas fotos deste post, Devin Scullion, tem apenas 16 anos e faz uma terapia experimental contra a progeria, cuja idade média de morte não supera os 13 anos.

Lembram da história da garotinha britânica que padece de lipodistrofia e por isso tem a aparência de uma idosa? Pois a pequena Ashanti Elliott-Smith, de 7 anos, tem um problema parecido: ela envelhece oito vezes mais rápido que o normal por sofrer de uma doença rara e incurável que já falamos aqui no MDig, a progeria. Quando completar 10 anos, a menina terá a aparência de uma idosa de 80.

Justin é um rapaz que, como muitos, quer seus 15 minutos de fama utilizando o Youtube como trampolim. Tendo como plano de fundo seu quarto bagunçado, o rapaz canta (tenta) rap e rock, dança, recita letras de música... Normal se não fosse por um detalhe: Justin padece de um mal raríssimo chamado Síndrome Hutchinson-Gilford ou progeria o que converte seus vídeos em clássicos frikies de uma realidade caótica e absurda.

Já mostramos alguns casos de progeria no MDig, também conhecida como síndrome Hutchinson-Gilford que afeta 80 pessoas em todo o mundo, uma doença genética da infância extremamente rara, que é caracterizada por um envelhecimento brusco e prematuro do corpo desde a infância. Uma dessas pessoas é Ali Hussain, um garoto indiano de 14 anos que já viu cinco de seus irmãos morrerem por causa da mesma doença.

Certamente os fãs do Youtube já sabem de quem se trata. Leon Botha é um homem afetado pelo mal da progeria, que conduz ao envelhecimento prematuro. Só que Leon desafia o final anunciado pelos médicos que dizem que ele já deveria estar no outro mundo há algum tempo.

Este é Rupesh Kumar, um jovem de 21 anos, morador de Hanumanganj, na Índia. Rupesh está envelhecendo rapidamente, oito vezes mais rapidamente do que o normal, e agora possui o corpo de um homem de 160 anos de idade. Sua condição é devido a Síndrome de Hutchinson-Gilford, mais conhecida como progeria, uma rara doença genética progressivo que faz com que as crianças envelheçam rapidamente e que afeta cerca de uma em cada oito milhões de pessoas.

Não é todo dia que você ouve falar de adolescentes que fazem cirurgia plástica para parecerem mais jovens, mas, novamente, poucas crianças de 15 anos se parecem com suas avós. A história de Xiaofeng, uma jovem de Liaoning, na China, que sofre de uma condição médica rara que a deixava parecendo uma mulher na casa dos 60 anos, chegou às manchetes em dezembro do ano passado. Os meios de comunicação de toda a Ásia escreveram sobre como os primeiros sintomas da condição incurável conhecida como progeria apareceram quando Xiaofeng tinha apenas um ano de idade.