 | Hollie Shaw está determinada a levar uma vida normal apesar de que sofre um transtorno pouco comum, que faz com que sua pele caia ao menor contato. Aos sete anos, a garota recebeu o apelido de "menina borboleta", por ter nascido com esta estranha doença (Epidermolysis bullosa), que se caracteriza pela pele dos afetados ser frágil, débil, muito sensível e extremamente vulnerável, já que ao menor contato físico se desprende. |
Ela vive com dolorosas lesões em todo seu corpo, especialmente nos braços, costas e pernas. Inclusive o seu esôfago também é afetado e tem que ser alimentada através de uma sonda de alimentação.
Mas Hollie não se dá por vencida: vai à escola, adora andar de patins e recentemente realizou seu sonho de aprender a andar a cavalo.
Apesar de viver uma dor constante, Hollie nunca deixa de sorrir. Lea, sua mãe, diz?
- "Basta roçar sua pele suavemente para que empole. Às vezes fico surpresa do quão valente é minha pequena, sobretudo quando vê suas feridas. É incrível..."
Lamentavelmente, muitas pessoas que padecem de Epidermolysis bullosa não vivem além dos 30, já que se tornam vulneráveis a alguns tipos de câncer. No entanto, os pais da menina realizam atividades para arrecadar dinheiro para a caridade e ajudar a outros com o mesmo problema.
Fonte: Metro.
O MDig precisa de sua ajuda.
Não conseguirmos fazer frente aos custos este mês porque o AdSense zerou. Cada contribuição, seja grande ou pequena, faz uma diferença real para o nosso futuro. Por favor, apóie o MDig com o valor que você puder e isso leva apenas um minuto. Obrigado!
Meios de fazer a sua contribuição:
- Faça um doação pelo Paypal clicando no seguinte link: Apoiar o MDig.
- Seja nosso patrão no Patreon clicando no seguinte link: Patreon do MDig.
- Pix MDig ID: c048e5ac-0172-45ed-b26a-910f9f4b1d0a
- Depósito direto em conta corrente do Banco do Brasil: Agência: 3543-2 / Conta corrente: 17364-9
- Depósito direto em conta corrente da Caixa Econômica: Agência: 1637 / Conta corrente: 000835148057-4 / Operação: 1288
Faça o seu comentário
Comentários
Muito triste.
eu descobrir recentemente em meu vaso uma planta que tem um alto poder de regenerar a pele amassei a mesma recentemente para passar na pele de meu sobrinho pq as pomadas que os medicos passava não resolvia e funcionou passei em meu rosto para testar pois estava com uma espinha muito inflamada que também não cicatrizava e funcionou no mesmo dia a planta é conhecida como FOLHA-DA-FORTUNA, SAIÃO, FOLHA-DA-COSTA ou COERAMA
Nome Científico: Kalanchoe Brasiliensis - Camb. É usada como curativa de feridas e contusões. Não quero que teste neste caso sem a aprovação de um cientista ou um médico mas já é uma esperança outra é a BÁLSAMO cicatrizante e balsâmica. Indicações: feridas, contusões, mas tem que ser folhas frescas.
Tadinha... Tão frágil e ao mesmo tempo tão valente ! Que Deus abençõe sempre e dê forças á família ! =(
Coitada espero q ela viva bem mais e seja feliz
q deus a abençoe
Que triste ! Tadinha !
Lindo sorriso [2]
Menina, que vc possa encontrar a cura para seu poblema! Lindo sorriso
Muito valente essa menina, espero que encontrem a cura (se tiver) mas ela é alegre mesmo assim! tanta gente saudavel reclamando da vida, ela pode ter um grande futuro, mesmo com essa triste doença, com a medicina evoluindo, ela pode sim ter uma vida normal, ou o que eu falei não tem o menor sentido
Realmente, mesmo ela levando avida numa boa, o que é feliz, é uma doença triste.
Linda garotinha.
Eu conheço uma criança com essa doença aqui na Bahia... Filho da minha colega! É muito triste! Existem muitas pessoas com essa doença aqui no Brasil!
Ae Luke,eu também vi...era um meninho loiro,que tinha um moicano pintado de vermelho,não é?
Foi triste ver aquilo...imagina,cair no chão e abrir uma ferida grave...deve ser f*da... : /
Va se fod*r firehair... queria que fosse você no lugar dela, queria ver se iria dizer pelos peitos, otário.
belos peitos tem a mãe dessa menina
Nossa, o corpo humano é surpreendente até nas suas debilidades né?
E a mente humana é tão incrível com a sua superação.
Muito bom esse post.
Sabe Luisão acho que nunca falei, mas um dos únicos lugares que vejo histórias assim é aqui. Vc consegue passá-las sem sensacionalismo e ainda assim emociona e ensina! Valeu!
tenso ;l
linda, tomara que viva muito mais que isso
Eu tenho uma alergia, na qual meus dedos da mão são todos rachados e ficam secos e ardem como queimadura nem tneho digital, e o problema dela é pior ainda fico reclamando do meu, é bom ver essas coisas pra aprender a dar valor a vida
Tadinha..é muito sofrimento para alguém com tanta vontade de viver.......
e tem gente que reclama só pq a internet cai!
tsc tsc
eca???? Como assim eca?? Eca de você que consegue ver uma criança neste estado e dizer eca... que Deus te perdoe. Mas enfim, tomara que as pessoas ajudem esta menina, olhe só como ela ainda consegue sorrir enquanto tem gente que vive reclamando por tão pouco
Tadinha! Será que ela sabe que não vai viver muito?
É incrível como muitas crianças tem mais força de superação do que muitos adultos!
Que fique longe do fogão.
Eu já vi um documentario sobre um garoto que sofria dessa doença .-.
Aí fizeram um transplante de medula, eu acho que foi de medula, e ele ficou um pouco melhor, não curado, mas já conseguia viver sem ataduras.
Eca...