Lembram da «menina-boneca»? Vejam como ela está hoje

Hannah Kritzek é uma garota muito especial desde o nascimento. Ela nasceu com nanismo, especificamente nanismo primordial. Embora sua mãe biológica tenha colocado Hannah para adoção, ela logo foi adotada por uma nova família amorosa. Infelizmente, os médicos disseram a seus pais que Hannah não teria muito tempo de vida e que sofreria uma série de problemas médicos devido à sua condição. Na época que o caso mereceu manchetes, fiquei tão comovido com a história que não tive coragem de publicar.

Bem, hoje ela tem 24 anos e parece que nada pode conter está menina. De representar a dançar e cantar, ela faz tudo e está focada em realizar seus sonhos. A pequena menina-boneca, como ela ficou conhecida, continua pequenina, mas ali dentro habita uma grande mulher incrível que está desafiando todas as probabilidades e brilhando como uma estrela.

Desde a concepção, Hannah Kritzeck era diferente dos outros bebês. Ela era menor, mais frágil que as outras e, desde o momento em que nasceu, sua vida foi mais complicada. Hannah nasceu com nanismo e a mãe biológica a colocou para adoção logo depois da concepção. Pouco mais se sabe sobre sua mãe além disso. Muitas pessoas acreditavam que, por ter sido diagnosticada com nanismo, dificilmente seria adotada, mas esse não foi o caso.

Hannah foi adotada por uma família muito bacana, Jackie e Larry Kritzeck. Juntos, eles formaram uma família de seis pessoas, incluindo Hannah. Em apenas um dia, Hannah ganhou mãe, pai, dois irmãos e uma irmã e se tornou o xodó da casa.

Os Krizecks salvaram Hannah da vida em um orfanato e aceitaram a bebê exatamente como era. O que eles não sabiam era que Hannah acabaria salvando-os, tanto quanto eles a salvaram.

Ao crescer, Hannah teve uma infância bastante normal. Ela foi tratada como quaisquer dos filhos dos Krizecks, mas com o tempo percebeu que era diferente de seus irmãos. Porém não deixou que as diferenças chegassem até ela. Cresceu como qualquer outra criança, apesar de ser tão pequena. Como ela mesma diz, sua mãe e seu pai garantiram para que tivesse uma infância normal. Eles chegaram até mesmo a remodelar a casa para acomodar a altura de Hannah, mas não havia nada que seus pais pudessem fazer para prepará-la totalmente para o que estava por vir.

Nem mesmo a infância mais perfeita prepararia Hannah para o que estava prestes a acontecer na escola. Como todos sabem, as crianças podem ser cruéis, e a escola não foi diferente para Hannah, exceto que possivelmente pior. Como muitas crianças, Hannah foi intimidada por ser diferente. As crianças costumavam fazer piadas sobre sua altura e como ela parecia uma boneca.

Aquelas crianças que a intimidaram viriam a se arrepender de suas ações depois de ver como Hannah se tornaria bem-sucedida. Ela pegou toda aquela negatividade e transformou em motivação para ser o melhor que poderia ser, mesmo que isso significasse falhar às vezes.

Não havia nada que Hannah não gostasse de fazer. Sempre foi uma empreendedora natural e colocou seu coração e alma em todas as atividades, embora não gostasse particularmente da escola e do dever de casa. Quem poderia culpá-la?

Ainda que a menina soubesse que era diferente das outras crianças, por um longo tempo não sabia o porquê ou o que significava seu distúrbio. Quando tinha idade suficiente para entender, seus pais explicaram que ela tinha nanismo primordial, um distúrbio muito raro que afeta apenas cerca de 100 pessoas em todo o mundo. Deixaram ela saber que era especial, mas que poderia fazer qualquer coisa que decidisse.

Ela tem uma série de problemas médicos devido ao seu nanismo e precisa ir ao médico frequentemente para check-ups. Regularmente precisa checar sua pressão arterial e corre o o risco de uma série de doenças letais. Ademais, quando era mais nova, teve que implantar hastes de metal nas costas para corrigir um problema de curvatura da coluna vertebral.

Hannah Kritzeck está determinada a viver uma vida plena e próspera, apesar de sua terrível condição. A expectativa de vida estimada para uma pessoa com nanismo primordial é de 20 a 30 anos. Hoje, com 24 anos, ela não se deixa abater. Ao contrário. É parte da força que a leva ao sucesso e à grandeza. Ela sabe que não tem muito tempo para aproveitar a vida, então está fazendo tudo o que pode da forma mais intensa e apaixonada possível.

A baixa estatura de Hannah não a impediu de realizar seus objetivos e sonhos. Conseguiu um papel em um grupo de teatro e excursionou pela Europa e Austrália, participando de uma peça chamada Doll House. Mas isso seria apenas o começo de sua carreira de atriz. Hannah também é uma ótima dançarina e dança balé e hip-hop.

Sua professora de dança diz que Hannah é ótima no freestyle e pode acompanhar com folga os outros dançarinos. De fato, ela quase sempre se destaca mesmo que tenha apenas um metro de altura. Seus amigos e professores se referem a Hannah como uma "tripla ameaça" porque ela adora dançar, atuar e também cantar. Não é tudo puro talento. A garota trabalha duro todos os dias para ser tão realizada.

Ela foi convidada do episódio 2.500 do programa de entrevistas de Maury Povich, para falar sobre sua condição e explicar ao público de todo o mundo o que significa ter seu transtorno. Ali recebeu uma surpresa chocante por seu aniversário de 18 anos: sua maior ídolo, Selena Gomez, gravou uma mensagem pessoal de aniversário para ela. Hannah também recebeu ingressos para um dos shows de Selena, com passe livre para os bastidores.

Conhecer Selena Gomez colocou ainda mais fogo na faísca de Hannah quando sua carreira realmente começou a decolar depois disso. Ela apareceu em vários filmes e programas de TV e, em seguida, conseguiu algo realmente incrível, quando foi contratada para estrelar um documentário, em 2014, chamado "Little and Looking for Love". A série foi sobre a jornada de Hannah e a luta para encontrar o amor.

- "Muitas das minhas amigas têm namorados, eu gostaria de ter um, e acredito no amor, mas não tenho ainda", disse Hannah. - "Meu homem ideal seria alguém com olhos azuis, cabelos castanhos e moicano, alguém que me protegeria. Olhando para o futuro, gostaria de me casar e ter minha própria família'.

No entanto, ela recebeu algumas notícias chatas de seus médicos. Segundo eles, seria extremamente perigoso para ela ter um bebê. Ela, entretanto, disse que pode fazer tudo ao que se propor, alegando que sempre poderá adotar uma criança, que será tão feliz como ela.

Um dia, sua história sofreu uma reviravolta trágica: a mãe de Hannah, Jackie, ficou gravemente doente. Tudo começou com algumas dores de cabeça e de estômago, então se transformou em algo muito, muito sério. Ela foi levada para o hospital em pânico. Uma tomografia computadorizada confirmou o que os médicos temiam: havia um problema com seus rins. Jackie tinha um distúrbio conhecido como doença renal policística, potencialmente fatal que poderia causar o rompimento de ambos os rins.

A mãe de Hannah, precisava de um transplante de rim e rápido e foi colocada na lista de receptores, mas não havia como dizer quanto tempo levaria para receber o órgão. Com isso em mente, Hannah fez uma consulta secreta com os médicos para descobrir se ela era doadora compatível. Ela não estava disposta a ficar sentada e deixar a mãe sofrer ou possivelmente morrer sem fazer o que fosse necessário e o que estivesse ao seu alcance. Aconteceu de ela ser compatível e potencial doadora.

Os médicos avisaram-na que a doação de um rim, devido à sua própria condição médica, seria um grande risco. Mas, assim como sua mãe havia salvado a sua vida adotando-a, Hannah decidiu que faria o mesmo por ela acontecesse o que acontecesse. Todos ficaram chocados quando descobriram que Hannah tinha ido tão longe sem dizer a ninguém. Ficaram ainda mais chocados quando souberam que Hannah seria a doadora, mesmo que isso significasse colocar sua própria vida em risco.

A família esperou pelo que pareceu uma eternidade na sala de espera, aguardando e rezando para que a operação fosse bem sucedida e que tanto Hannah quanto a mãe saíssem bem dali. Naquele dia, a sorte estava do lado deles. Os médicos chegaram com boas notícias de que ambas estavam bem e esperavam que elas teriam plena recuperação. Mas enquanto a mãe se recuperou rapidamente, a pequena passaria por mais complicações, que ao fim cederam e ela também teve alta.

Hannah sabe que suas condições limitaram sua vida de muitas maneiras, mas, a cada passo, ela encontra uma forma de superar os desafios. Além de seus exames médicos de rotina e ter uma equipe completa de médicos, a doença da jovem traz outros problemas médicos a tiracolo.

Ela tem que ir anualmente fazer uma ressonância magnética de seu cérebro, pois há uma grande chance de desenvolver aneurismas cerebrais. Quando era mais nova, também precisou remover todos os dentes e colocar implantes dentários porque os dentes se desenvolveram mais do que a boca. Mas não espere ouvir Hannah reclamar sobre sua situação.

A mãe de Hannah, por outro lado, não pode deixar de se preocupar com a filha. Especialmente em relação à sua expectativa de vida diminuída.

- "Os riscos sempre estarão presentes e sim, isso me preocupa muito", disse Jackie sobre a expectativa de vida de sua filha. - "Ela tem o sonho de ter sua própria família, ter um marido, ter um filho. Eu não gosto de falar sobre isso com ela, mas uma hora vamos ter que enfrentar isso juntas, como sempre fizemos", acrescentou.

A família de Hannah decidiu viver cada dia com ela como se não houvesse um amanhã. Essa é sua frase favorita: "viver ao máximo, em 220". Esse tem sido o lema da garota desde o dia em que se tornou o membro mais amado dos Krizecks.